De eerste symptomen zijn meestal een “vreemde” verkleuring van het oog of een witte pupil. Vaak wordt de diagnose retinoblastoom al direct bij het eerste bezoek vastgesteld. Het vroegste stadium van de ziekte wordt alleen herkend als er bewust naar gezocht wordt. Chromosomen zijn de dragers van ons erfelijk materiaal (DNA). Elke cel heeft 23 paar chromosomen. Er zijn meerdere behandelingen mogelijk en iedere patiënt krijgt een behandeling op maat. We screenen vaak kinderen van ouders die retinoblastoom hebben doorgemaakt. De gevolgen van retinoblastoom op lange termijn zijn afhankelijk van de ziekte en de behandeling. Onze artsen en onderzoekers doen mee aan wetenschappelijk onderzoek naar retinoblastoom. Het oog bestaat uit het eigenlijke oog, de oogbol, en de omliggende structuren of adnexen.[/vc_column]
Retinoblastoom
Hoe merk je het?
Diagnose?
Welk stadium?
Is het erfelijk?
Welke behandeling?
Wanneer screenen?
Lange termijn?
Onderzoek
De anatomie
[/vc_column]
Retinoblastoom